في هذه المراجعة، نناقش المسببات الوراثية لمرض الزهايمر (AD). علاوة على ذلك، نقوم بمراجعة الروابط الجينية لمسارات إشارات البروتين كأهداف دوائية جديدة لعلاج مرض الزهايمر. علاوة على ذلك، نناقش أيضًا كتل الجينات التي تم تعديلها بواسطة AD-m وفقًا لطفرات تعدد أشكال النوكليوتيدات الفردية. بررت أساليب استخراج البيانات الصارمة الدور الهام للجينات في انتشار مرض الزهايمر. يشير تحليل النسب ودراسات التوائم إلى أن المكونات الوراثية هي جزء من مسببات المرض، وليست مجرد عوامل خطر للإصابة بمرض الزهايمر. أول طفرة جسمية سائدة في بروتين السلائف الأميلويد.
مصطفى، AA، حسن، M.، هويدي، D.، جارامي، J.، الاشوال، H.، زكي، N.، Seo، SY، Cutsuridis، V.، Angulo، SL، Hewedi، E.، Natesh، JY ، حرز الله، م م، فريديكا، د.، ميسياك، ب.، سلامة. م، محمد، و.، الحاج، م.، هورنبيجر، م. (2017). الأسس الوراثية في مرض الزهايمر – مراجعة. مراجعات في علم الأعصاب
معهد الصحة العالمية والبيئة البشرية، الجامعة الأمريكية بالقاهرة، مصر
أنشأ الدكتور محمد سلامة أول وحدة لعلم الأعصاب الترجمي في مصر. أدت أبحاث محمد التعاونية إلى إنشاء الشبكة المصرية للاضطرابات العصبية التنكسية (إند). تم اختيار محمد كباحث أول في SOT Global في عام 2013 وحاصل على جائزة الترجمة/التجسير في عام 2016. وقد حصل على جائزة من مؤسسة باركنسون واضطرابات الحركة (PMDF) لأبحاثه المستمرة في مجال التنكس العصبي.
ومؤخراً، نجح محمد وزملاؤه في صياغة النسخة الأولى مرجع الجينوم المصري والتعاون مع زملاء آخرين لبدء مجموعة وطنية (دراسة طولية للشيخوخة الصحية المصرية [الصحة]). حاليًا، يشغل محمد منصب زميل أول في أتلانتيك للمساواة في صحة الدماغ في المعهد العالمي لصحة الدماغ (GBHI) وأستاذ مشارك في معهد الصحة العالمية والبيئة البشرية في الجامعة الأمريكية بالقاهرة (AUC).
Arabic 
English