تعد متلازمة لي (LS) واحدة من اضطرابات الميتوكوندريا الأكثر إثارة للحيرة، والتي تُعرف أيضًا باسم اعتلال الدماغ الناخر تحت الحاد. يبلغ معدل حدوثه 1 من كل 77000 ولادة حية في جميع أنحاء العالم مع سوء التشخيص. في الوقت الحالي، هناك فهم ضعيف للآليات الفيزيولوجية المرضية الأساسية للمرض دون أي علاج فعال متاح. ومن ثم، فإن حتمية تطوير النماذج الحيوانية والخلوية المناسبة اللازمة لتطوير طرائق علاجية جديدة ناجحة. في هذا التقرير القصير، قمنا بحظر جين FOXRED1 الذي يحتوي على RNA المتداخل الصغير (siRNA) باستخدام الفئران C57bl/6. وأظهرت النتائج تغيرات سلوكية عصبية في الفئران المحقونة إلى جانب انحطاط مواز في الجسم المخطط والحفاظ على المادة السوداء على غرار ما يحدث في حالات متلازمة لي. يمكن أن يكون انسداد FOXRED1 بمثابة نموذج حيواني جديد لمتلازمة ليه بسبب خلل في CI، والذي يعكس الأضرار التي لحقت بالجسم المخطط وتأثر نظام الدوبامين المركزي في هذا المرض. هناك حاجة إلى مزيد من الدراسات قبل السريرية للتحقق من صحة هذا النموذج.
سلامة م، الدسوقي س، السيد أ، الحسيني م، مصطفى أ، طلب ي.، محمد و. (2018) إسكات FOXRED1 في الفئران: نموذج حيواني محتمل لمتلازمة ليه. متعب الدماغ
حقوق الصورة: روبينا ويرميجر – unsplash.com
معهد الصحة العالمية والبيئة البشرية، الجامعة الأمريكية بالقاهرة، مصر
أنشأ الدكتور محمد سلامة أول وحدة لعلم الأعصاب الترجمي في مصر. أدت أبحاث محمد التعاونية إلى إنشاء الشبكة المصرية للاضطرابات العصبية التنكسية (إند). تم اختيار محمد كباحث أول في SOT Global في عام 2013 وحاصل على جائزة الترجمة/التجسير في عام 2016. وقد حصل على جائزة من مؤسسة باركنسون واضطرابات الحركة (PMDF) لأبحاثه المستمرة في مجال التنكس العصبي.
ومؤخراً، نجح محمد وزملاؤه في صياغة النسخة الأولى مرجع الجينوم المصري والتعاون مع زملاء آخرين لبدء مجموعة وطنية (دراسة طولية للشيخوخة الصحية المصرية [الصحة]). حاليًا، يشغل محمد منصب زميل أول في أتلانتيك للمساواة في صحة الدماغ في المعهد العالمي لصحة الدماغ (GBHI) وأستاذ مشارك في معهد الصحة العالمية والبيئة البشرية في الجامعة الأمريكية بالقاهرة (AUC).
Arabic 
English