Leigh syndrome (LS) is one of the most puzzling mitochondrial disorders, which is also known as subacute necrotizing encephalopathy. It has an incidence of 1 in 77,000 live births worldwide with poor prognosis. Currently, there is a poor understanding of the underlying pathophysiological mechanisms of the disease without any available effective treatment. Hence, the inevitability for developing suitable animal and cellular models needed for the development of successful new therapeutic modalities. In this short report, we blocked FOXRED1 gene with small interfering RNA (siRNA) using C57bl/6 mice. Results showed neurobehavioral changes in the injected mice along with parallel degeneration in corpus striatum and sparing of the substantia nigra similar to what happen in Leigh syndrome cases. FOXRED1 blockage could serve as a new animal model for Leigh syndrome due to defective CI, which echoes damage to corpus striatum and affection of the central dopaminergic system in this disease. Further preclinical studies are required to validate this model.
Salama M, El-Desouky S, Alsayed A, El-hussiny M, Moustafa A, Taalab Y., Mohamed W. (2018) إسكات FOXRED1 في الفئران: نموذج حيواني محتمل لمتلازمة ليه. Metab Brain
Image credit: Robina Weermeijer – unsplash.com
معهد الصحة العالمية والبيئة البشرية، الجامعة الأمريكية بالقاهرة، مصر
أنشأ الدكتور محمد سلامة أول وحدة لعلم الأعصاب الترجمي في مصر. أدت أبحاث محمد التعاونية إلى إنشاء الشبكة المصرية للاضطرابات العصبية التنكسية (إند). تم اختيار محمد كباحث أول في SOT Global في عام 2013 وحاصل على جائزة الترجمة/التجسير في عام 2016. وقد حصل على جائزة من مؤسسة باركنسون واضطرابات الحركة (PMDF) لأبحاثه المستمرة في مجال التنكس العصبي.
ومؤخراً، نجح محمد وزملاؤه في صياغة النسخة الأولى مرجع الجينوم المصري والتعاون مع زملاء آخرين لبدء مجموعة وطنية (دراسة طولية للشيخوخة الصحية المصرية [الصحة]). حاليًا، يشغل محمد منصب زميل أول في أتلانتيك للمساواة في صحة الدماغ في المعهد العالمي لصحة الدماغ (GBHI) وأستاذ مشارك في معهد الصحة العالمية والبيئة البشرية في الجامعة الأمريكية بالقاهرة (AUC).
Arabic 
English