تتميز الأمراض التنكسية العصبية بما في ذلك مرض الزهايمر (AD) ومرض باركنسون (PD) بفقد الخلايا العصبية التدريجي والتراكم المرضي لبعض البروتينات. يعد تطوير مؤشرات حيوية جديدة لكلا المرضين أمرًا مهمًا للغاية للتشخيص المبكر وإمكانية تطوير استراتيجيات الحماية العصبية. تعد الأجسام المضادة في المصل (AIAs) ضد البروتينات العصبية بمثابة مؤشرات حيوية محتملة لمرض الزهايمر ومرض باركنسون والتي قد تتشكل استجابةً لإطلاقها في الدورة الدموية الجهازية بعد تلف الدماغ. في هذه الدراسة، تم قياس اثنين من AIAs (توبولين وتاو) في الأمصال لمرضى PD وAD، مقارنة مع الضوابط الصحية. أظهرت النتائج أن كلا الأجسام المضادة كانت مرتفعة في المرضى الذين يعانون من PD وAD مقارنة بالمجموعة الضابطة. ومن الغريب أن ملف ارتفاع الأجسام المضادة كان مختلفًا في كلا المرضين. في حالات PD، كانت مستويات AIAs توبولين وتاو مماثلة. من ناحية أخرى، أظهر مرضى الزهايمر ارتفاعًا أكبر في تاو AIAs مقارنةً بالتوبيولين. تشير نتائجنا الحالية إلى أن لوحة AIAs يمكن أن تكون قادرة على تحديد حالات التنكس العصبي بالمقارنة مع الأشخاص الأصحاء. والأمر الأكثر إثارة للاهتمام هو أنه من الممكن التمييز بين حالات PD و AD من خلال تحديد ملف تعريف AIAs محدد لكل حالة تنكس عصبي.
سلامة م، شلش أ، مجدي أ، مكار م، رشدي ت، الرصاص ح ح، محمد وم، البلكيمي م، ابو دنيا إم بي 2018. توبولين وتاو: الأهداف المحتملة لتشخيص مرض باركنسون والزهايمر. بلوس وان 13(5):e0196436.
معهد الصحة العالمية والبيئة البشرية، الجامعة الأمريكية بالقاهرة، مصر
أنشأ الدكتور محمد سلامة أول وحدة لعلم الأعصاب الترجمي في مصر. أدت أبحاث محمد التعاونية إلى إنشاء الشبكة المصرية للاضطرابات العصبية التنكسية (إند). تم اختيار محمد كباحث أول في SOT Global في عام 2013 وحاصل على جائزة الترجمة/التجسير في عام 2016. وقد حصل على جائزة من مؤسسة باركنسون واضطرابات الحركة (PMDF) لأبحاثه المستمرة في مجال التنكس العصبي.
ومؤخراً، نجح محمد وزملاؤه في صياغة النسخة الأولى مرجع الجينوم المصري والتعاون مع زملاء آخرين لبدء مجموعة وطنية (دراسة طولية للشيخوخة الصحية المصرية [الصحة]). حاليًا، يشغل محمد منصب زميل أول في أتلانتيك للمساواة في صحة الدماغ في المعهد العالمي لصحة الدماغ (GBHI) وأستاذ مشارك في معهد الصحة العالمية والبيئة البشرية في الجامعة الأمريكية بالقاهرة (AUC).