Tauopathy is a pathological hallmark of many neurodegenerative diseases. It is characterized by abnormal aggregates of pathological phosphotau and somatodendritic redistribution. One suggested strategy for treating tauopathy is to stimulate autophagy, hence, getting rid of these pathological protein aggregates. One key controller of autophagy is mTOR. Since stimulation of mTOR leads to inhibition of autophagy, inhibitors of mTOR will cause stimulation of autophagy process. In this report, tauopathy was induced in mice using annonacin. Blocking of mTOR was achieved through stereotaxic injection of siRNA against mTOR. The behavioral and immunohistochemical evaluation revealed the development of tauopathy model as proven by deterioration of behavioral performance in open field test and significant tau aggregates in annonacin-treated mice. Blocking of mTOR revealed significant clearance of tau aggregates in the injected side; however, tau expression was not affected by mTOR blockage.
Salama M, El-Desouky S, Alsayed A, El-hussiny M, Abbas K, Fekry E, Shabka O, El-Khodary S, Yousef M, Sobh M, Mohamed W. (2018). siRNA blocking of mammalian target of rapamycin (mTOR) attenuates pathology in annonacin induced tauopathy in mice. Neurotox Res.
معهد الصحة العالمية والبيئة البشرية، الجامعة الأمريكية بالقاهرة، مصر
أنشأ الدكتور محمد سلامة أول وحدة لعلم الأعصاب الترجمي في مصر. أدت أبحاث محمد التعاونية إلى إنشاء الشبكة المصرية للاضطرابات العصبية التنكسية (إند). تم اختيار محمد كباحث أول في SOT Global في عام 2013 وحاصل على جائزة الترجمة/التجسير في عام 2016. وقد حصل على جائزة من مؤسسة باركنسون واضطرابات الحركة (PMDF) لأبحاثه المستمرة في مجال التنكس العصبي.
ومؤخراً، نجح محمد وزملاؤه في صياغة النسخة الأولى مرجع الجينوم المصري والتعاون مع زملاء آخرين لبدء مجموعة وطنية (دراسة طولية للشيخوخة الصحية المصرية [الصحة]). حاليًا، يشغل محمد منصب زميل أول في أتلانتيك للمساواة في صحة الدماغ في المعهد العالمي لصحة الدماغ (GBHI) وأستاذ مشارك في معهد الصحة العالمية والبيئة البشرية في الجامعة الأمريكية بالقاهرة (AUC).
Arabic 
English